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肿瘤基因检测脑肿瘤

平顶山双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

7500元

适用人群

7500元一次检测200基因+MGMT甲基化+7+/10-+1p/19q,按WHO 2021分子分型指导预后与用药,避免无效治疗。

适用人群

  • 新诊断脑胶质瘤患者需明确WHO分子分型以制定精准治疗方案
  • IDH野生型胶质瘤患者需评估EGFR扩增/TERT突变等4级风险指标
  • MGMT甲基化状态不明者需预测替莫唑胺化疗获益程度
  • 少突胶质细胞瘤疑似患者需确认1p/19q联合缺失以优化烷化剂治疗
  • 复发胶质瘤患者需寻找BRCA2/TSC2等罕见靶点或临床试验机会
  • 胶质母细胞瘤患者需综合7+/10-及ATRX突变等标志物判断预后分层

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对手术组织石蜡贴片与血液白细胞双样本,一次性覆盖200个肿瘤相关基因、MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-拷贝数变异、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变及IDH1/2突变等核心分子标志物。检测突变类型包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)。可明确WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类所需的完整分子分型:如IDH突变型星形细胞瘤(IDH突变+ATRX失活+1p/19q完整)、IDH突变伴1p/19q联合缺失型少突胶质细胞瘤、IDH野生型胶质母细胞瘤(需TERT突变/EGFR扩增/7+/10-任一)。同时评估替莫唑胺化疗敏感性(MGMT甲基化)、PARP抑制剂(BRCA突变)及mTOR抑制剂(TSC2突变)等靶向用药机会。不能检测胚系遗传易感基因(如NF1/TP53)的全外显子范围,也不包含H3K27M等儿童型胶质瘤标志物。

检测流程

采样流程简便:需提供患者手术后的肿瘤组织石蜡包埋切片(3-5张,厚5-10μm)及外周血5-10ml(用于白细胞对照)。无需空腹,无创采血,组织样本由病理科或手术室获取后常温邮寄至实验室。在平顶山本地可联系合作医院或第三方病理中心协助寄送,全国范围内支持顺丰冷链或常温运输,样本稳定期7天。报告周期约15-20个工作日(双样本测序及多重标志物验证耗时稍长)。

准确性说明

检测方法为高通量测序(NGS),对200个基因的SNV/INDEL检出灵敏度≥99%(深度≥500×),CNV及融合检出经独立平台验证(如FISH或焦磷酸测序交叉确认MGMT甲基化、1p/19q及7+/10-)。阴性结果(如IDH野生型、MGMT未甲基化)具有临床可靠性,但需结合组织学形态综合判读。阳性结果(如IDH突变、1p/19q缺失)直接指导WHO分级与治疗选择。安全性:仅需组织与血样本,无辐射或侵入性风险。若结果为MSI稳定(MSS)和MMR无失活突变,提示免疫单药获益有限,需考虑联合方案或临床试验。

详细流程

  1. 咨询医生或在线客服,确认患者符合脑胶质瘤诊断且需分子分型与用药指导
  2. 在平顶山合作医院病理科获取手术组织石蜡切片,同时采集外周血5-10ml
  3. 样本由专人核对并包装,使用顺丰冷链或常温快递寄送至实验室(组织与血分别标记)
  4. 实验室接收后提取DNA,进行NGS文库构建,包含200个基因靶向探针捕获及MGMT甲基化特异性PCR
  5. 上机测序(Illumina平台,读长PE150),数据质控后经生物信息学分析SNV/INDEL/CNV/FUSION及染色体拷贝数变异
  6. 交叉验证关键标志物(如1p/19q、7+/10-、MGMT甲基化)与原始结果一致性
  7. 出具正式报告,包含分子分型判读、预后评估、靶向/化疗/免疫用药建议及胚系风险提示
  8. 医生或遗传咨询师解读报告,结合临床制定个体化治疗方案或推荐临床试验

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我肿瘤位置比较特殊,手术取出的组织够不够做这个检测?
只要手术能获取足量组织样本(通常为石蜡贴片),即可用于本检测。检测方法为高通量测序(NGS),对样本质量有要求。若肿瘤位置导致样本较少,建议咨询您的手术医生或联系我们客服评估。我们在平顶山可协助对接样本送检事宜。
这个检测能发现染色体7+/10-和1p/19q缺失吗?
可以。本检测通过高通量测序(NGS)的CNV分析,能同时检测染色体7扩增+10缺失(7+/10-)和1p/19q联合缺失。7+/10-是定义IDH野生型胶质母细胞瘤WHO 4级的关键分子标准;1p/19q联合缺失是少突胶质细胞瘤的核心标志,与烷化剂化疗敏感性和较好预后相关。
检测结果里同时有TERT和IDH突变,该怎么解读?
同时检出TERT和IDH突变的情况极为罕见,因为两者在分子分型上通常互斥。如果同时出现,建议结合1p/19q联合缺失状态综合判断:若1p/19q联合缺失阳性,倾向少突胶质细胞瘤;若阴性,则需重新评估检测结果或考虑罕见亚型。建议咨询临床医生结合病理形态学判读。
报告出来后,我是直接找主治医生还是需要去其他科室?
建议您首先携带报告与**主治神经外科或神经肿瘤科医生**讨论。医生会结合病理形态学和分子分型(如WHO 2021分类)制定综合治疗方案。如果涉及靶向药或临床试验机会,也可能需要咨询**肿瘤内科或临床药理专家**。
送检后,我如何查询检测进度?
您可以通过我们的客服电话或微信公众号查询检测进度。样本送达实验室后,我们会进行样本质量评估,合格后进入高通量测序流程,通常需要3-4周出具报告。如样本不合格,我们会第一时间通知您重新送样。一旦报告完成,我们将以电子版形式发送给您。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊脑胶质瘤的患者,不用于健康人群的易感风险筛查
  • 组织样本需为手术切除的肿瘤石蜡块或切片,穿刺活检样本需确认肿瘤细胞含量≥20%
  • 血液样本需同时提供以排除胚系突变干扰,单独组织样本可能影响CNV及融合判读准确性
  • MGMT甲基化阴性仍可考虑替莫唑胺治疗(Stupp方案标准),但获益程度有限
  • IDH野生型且无EGFR扩增/7+/10-/TERT突变者,需结合组织学等级综合判断WHO分级
  • 检测周期约15-20个工作日(不含节假日),加急服务需联系客服确认
  • 结果中若检出胚系致病突变(如BRCA2/TSC2),建议遗传咨询并评估家族成员风险
  • 本检测不覆盖儿童型胶质瘤标志物(如H3K27M、H3G34),儿童患者需选择专用检测产品
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

吴** 已验证 二次手术前

检测结果很有用,医生据此调整了方案。但说实在的,价格确实偏高,而且前期客服在介绍时更多强调必要性,对于价格构成的解释可以更细致些,让我们消费者感觉更透明。三分给产品本身,服务细节可以加强。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们会加强客服团队的培训,在沟通中更清晰地说明服务与价值构成,确保信息透明,让您消费得更明白。感谢您帮助我们进步。

2026-06-1225人觉得有用
许** 已验证 靶向用药参考

最打动我的是,他们不是只给一份报告就结束了。而是基于报告,提供了针对性的健康管理提示和家属筛查建议,感觉考虑得很长远,是为我们整个家庭健康着想。

机构回复

您看到了我们产品设计的更深层用心,我们非常感动。肿瘤基因检测的信息不仅关乎患者本人,也可能对家族健康管理有重要意义。能为您家庭的长期健康提供参考,是我们的荣耀。

2026-06-0950人觉得有用
胡** 已验证 靶向用药参考

我父亲是肝癌家属,为他咨询这个检测压力很大。但整个过程比想象中顺畅太多!客服提前把所有材料清单和注意事项用图文发给我,还主动问是否需要邮寄指导视频。我们自己采样有点担心,他们还安排了线上指导,非常有耐心。报告出来也快,没让我们干着急。

机构回复

感谢您的认可!对于家属的焦虑我们深有体会,所以希望在每个环节都提供清晰的支持。能让您在压力下感受到顺畅,是我们团队最值得高兴的事。祝叔叔治疗顺利!

2026-06-0733人觉得有用
邹** 已验证 结直肠癌

我是患者,很在意检测结果会不会被保险公司或单位知道。咨询时,客服明确告诉我,所有检测数据与报告均受法律法规保护,未经本人书面同意,绝不会向任何第三方机构(包括保险)提供。这个保证让我下定决心做了检测。

机构回复

感谢您的信任。我们郑重承诺,严格遵守《个人信息保护法》等法律法规,绝不会将您的任何信息泄露给第三方机构。您的书面同意是我们提供信息的唯一前提,请放心。

2026-05-1865人觉得有用
龚** 已验证 体检异常

我是乳腺癌术后复查发现脑转移,需要做检测。对接的顾问非常专业,一下子就理解了我的病情背景,问的问题都在点上。还主动提醒我可以整理好之前的病理资料,对分析更有帮助。感觉不是冷冰冰的流程,而是有专业思考在里面的服务。

机构回复

面对复杂的病情,我们力求提供精准、连贯的服务。很高兴我们的专业性能得到您的肯定。我们会持续关注您的需求,提供支持。

2026-05-2525人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌家属,这次是帮母亲咨询脑部检测。最怕采样折腾老人,了解到用旧组织就能做,心里一块石头落了地。整个申请流程在线完成,快递来取样本盒子时还反复确认了保温措施,很细致。报告出来也快,没耽误事。

机构回复

谢谢您的评价。我们理解家属对患者免受折腾的关切,因此大力推行对存档样本的检测。专业的样本运输保障是准确检测的基础,我们会继续保持这份细致。

2026-06-0126人觉得有用
罗** 已验证 胃癌家属

我是体检发现脑部有占位,疑似胶质瘤,手术前医生建议做基因分型。对比了几家,这个200基因检测在价格上属于中等偏上,但项目很全,包含IDH、1p19q这些关键指标。拿到报告后心里有底了,对后续治疗方案选择帮助巨大,感觉性价比挺高的。

机构回复

很高兴检测结果能为您的手术和治疗决策提供有力支持。我们精选了与脑胶质瘤诊疗最相关的基因,确保检测的临床价值。感谢您对我们专业性的肯定!

2025-11-216人觉得有用
徐** 已验证 肝癌家属

因为甲状腺结节问题,医生建议排查。我本身是律师,对信息保密很敏感。我查看了他们的隐私协议,并咨询了数据存储地点和安保措施,答复很专业,符合我对合规性的要求。主动提供这些信息而不是回避,态度加分。

机构回复

非常荣幸能获得您的专业认可。我们始终秉持合规先行的原则,数据安全体系经过严格设计并定期审计,欢迎随时监督。您的严谨也促使我们不断精益求精。

2025-12-2525人觉得有用

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